同写意论坛第48期 | 新药投资如何从创新前沿领域切入(第二天)

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新药投资如何从创新前沿领域切入?同写意论坛第48期活动完美结束,每位报告嘉宾的报告都很精彩,观点已汇总如下,更详细内容敬请关注后续分享。

 

 

朱贵东博士
美中药源会长兼理事长
 

 

 

 

 
 

虽然临床开发的平均成功率大约百分之十,但会因为不同疾病、不同调控模式(比如小分子、蛋白、抗体、RNA等)、候选药物的质量、以及是否是on target、是否有恰当的生物标记表现巨大差异。切入新药开发的前沿很大程度上如同登山, 使劲爬不是登上顶峰的充分条件,而是需要选择一个合适的起始点,携带充足的装备(如不同新药开发技术平台),一直保持在可攀登的途径上(比如on target)。当然还要时时把握方向,既不掉到随时出现的陷阱,也不要错误地攀登不能到达顶峰的山头。

 

 

 

 

 

刘诚博士

优瑞科生物制药公司CEO

 

 

 

 

 

The therapeutic potential of CD19-CAR T cell therapy can be expanded with a better safety profile.
 

ARTEMIS™ T cell therapy was designed to be safer by reducing cytokine release while maintaining T-cell killing potency.

 
 
 
 

 

赵英明博士

芝加哥大学教授

杭州景杰生物技术公司首席科学顾问

 

 

 

 

 

生物标志物的鉴定是精准医疗的核心,是开展精准诊断、精准治疗和靶向性药物研发的主要前提。而不依赖于基因突变的生物标志物是一个尚未被很好开发的巨大金矿,蕴含着极大的提升精准医疗的价值。而蛋白质组学分析和大数据深度挖掘将会是开发这座金矿的主要驱动力和关健途经。

 
 
 

 

 

梁子才博士
北京大学教授

苏州瑞博生物技术有限公司董事长

 

 

 

 

 

鉴于小核酸药物在靶点范围、研究基础、研发速度和成本、大规模生产等多方面的优势,小核酸药物在未来二十年可能后来居上,超过目前如日中天的抗体药物,形成千亿美元级的市场规模。小核酸制药是全球制药产业的兵家必争之地,也是中国在制药行业前沿形成局部优势最可能的突破口。

 
 

 

 

 
Peter Senter 博士
华盛顿大学教授
西雅图遗传制药公司副总裁

美国化学会《Bioconjugate Chemistry》杂志前主编

 

 

 

 

 

New advancements in the field include validated targets for delivery, advanced linker and conjugation technologies, and the identification of high potency drugs that require specific targeting. These were combined in the development of Brentuximab vedotin for the treatment of Hodgkin and an anaplastic large cell lymphomas. Several ADCs are in various stages of clinical development. The field is promising and is rapidly advancing.

 
 
 

 

 

郑伟
海思科药业董事、副总经理

同写意新药英才俱乐部理事

 

 

 

 

 

创新药研究充满了巨大风险,企业应量力而行,不能做赌徒。在创新药研究中可以借鉴仿制药的风险控制理念,尽量用早期探索性临床试验予以验证,并结合相应商业模式进行投入风险评估。

 
 
 
 

 

刘毓文

 薄荷天使基金创始合伙人

 

 

 

 

 

生物医药产业有很多创业投资机会,创新创业不仅仅是做创新药,去和美国对标,要根据自身的情况因地制宜,扬长避短。

 
 
 
 

 

杨红飞

火石创造CEO

 

 

 

 
 

投资人:轻松勾勒产业图谱,精准定位投资企业,快速锁定高潜标的;

创业者:高效匹配创业资源,实时掌握行业动态,直接链接医健领袖;

政府机构:准确制定行业战略,数据支持项目评估,面向全球发布政策。

 
 
 
 

 

黄振华

山东亨利医药科技有限责任公司总裁兼首席执行官

同写意新药英才俱乐部理事

 

 

 

 
 

新药的根本出发点是满足临床未满足需求,基于“三高一长”的新药特点,跟踪性新药没有机会,是昂贵的无效劳动。多数仅仅基于分子结构改造的中国新药不是me too,一般称为新药类似物,不仅其专利受到巨大挑战,在国际上也没有任何竞争力,依赖目前中国畸形的医疗体制才得以短暂的生存,这样的新药投资是危险的。只有FIC以及BIC新药才有机会进入国际化,做新药不到美国去被认可是很危险的,做新药脱离了率先解决临床未满足需求这个出发点是没有前途的。

 
 
 
 

 

朱迅博士

同写意新药英才俱乐部理事长

 

 

 

 

 

创新药研发是400x400米混合泳接力,需要多层次的合作。重点不是考虑项目的优势,而是面临的问题。成功的经验多不可重复,失败的案例可以借鉴。

 
 
 

 

 

苏勇博士

同写意新药英才俱乐部副理事长

 

 

 

 
 

在热闹处做科学,在僻静处做产业。

 
 
 
 

 

娄实

同写意新药英才俱乐部副秘书长

 

 

 

 

 

小结一下“中国式新药投资的机会与风险"研讨的关键词:

 

时间:2016年9月,G20会议之后,第二次"莫干山会议“之前;

地点:莫干山;

中国创新药投资:“钱多,价高,快来";

创新:好科学,好产品,差异化:

从未满足的临床需求入手,从立题的创新开始;

中国式创新:原创应面向全球市场,有国际竞争力;

“in-licese,for China”;

验证的靶点-新分子;

二级市场关注创新,需要专业分析师,需要好案例。

 
 
 
 

 

卓永清

RDPAC前主席

 

 

 

 

 

中国生物医药产业的重要转型升级,需要培育药品创新的生态环境,审评审批改革开启了医药行业新的发展阶段。完善临床试验体系,优化市场准入机制是未来的挑战。研发出真正有价值的新药,制造符合国际标准的有效安全的仿制药,将使投资者得到理想的回报,也能支持健康中国目标的实现。

 
 
 
 

 

朱忠远

毓承资本合伙人

 

 

 

 

 

做药要有眼光,耐力,资源和策略。借助于强大的专业资源和丰富的运营经验,毓承资本致力于推动中国生物产业的发展,让我们一起努力!

 
 
 
 

 

牛洪森博士

麦科生物医药董事长兼CEO

蓝石资本创始合伙人

 

 

 

 

 

中国正在面临新药发展的一个重要转折时期。新形式下的新药研发选择,不同的公司会有不同的考虑,同样投资基金在支持新药创新方面也有不同的层面和定位。未来的几年中国将会有一个创新药开发高潮,但每个公司需要选择适合自己的方向和策略。中国创新药可能正在走与多年前日本创新药发展相同的路子。希望能从资本的角度来帮助源头创新的innovation,这其中不只是startup,也包括能从全球市场出发实现资产增值和退出。

 
 
 
 

 

徐佳熹博士

兴业证券医药行业首席分析师

 

 

 

 

 

当下的中国资本市场对创新药依然缺乏理性的估值体系,但却有着巨大的热情。在可预见的未来,中国药企的估值必将逐步从PEG走向pipeline。二级市场的投资者需要及时更新自身的知识结构,在未来创新药热潮中擦亮双眼。

 
 
 
 

 

李晓祥

安徽省新星药物开发有限责任公司董事长

 

 

 

 

 
 

中国创新药研发需要国际化的视野,更需要接地气的方法,“思想、资本、平台”是解决中国创新药的模式,三方面的合作共享共赢创新药!

 
 
 
 

林亮

礼来亚洲基金投资总监

 

 

 

 

 

成功的新药投资其起搏点和关键点是新药研发公司的项目立题。为满足临床需求,在创新程度、风险大小、开发速度、产品差异化等多个维度之间的平衡是研发公司和投资人共同面对的决择,也是艺术。我们看重的是,突破性疗法/技术(相对而言),有亮点的前期数据,加上富有经验的研发团队。研发公司和投资人是相互促进、相互成就的共同体。成功案例越多,中国新药投资的生态环境会越好。

 
 
 
 

 

梁惠卿

佛山安普泽生物医药有限公司总经理

 

 

 

 

 

如果说为人类的健康事业贡献自己的一份力量是医药研发人坚持的信念和理想的话,投资新药是我们坚守的动力和源泉,我们成就彼此。

 
 
 
 

 

叶晓林

广州博济医药生物技术股份有限公司副总经理

 

 

 

 

 

基于中国特殊的药品和政策环境,新药投资在严谨、科学的逻辑判断前提下,需要更接地气,同时专注于细分领域的差异化选择。在理性价值评估的框架下也需要一点情怀、一点任性。

 
 

 

 


 

同写意论坛第48期活动嘉宾

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