曜创未来！东曜药业全球研发服务中心正式落成-同写意--领航中国新药，赋能创新发展

曜创未来！东曜药业全球研发服务中心正式落成

会议时间：

2023年10月19日

会议地点：

上海

标签：

2023,定制活动

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10月19日，东曜药业全球研发服务中心落成典礼圆满落下帷幕。江苏省台办副主任孙继兵、苏州工业园区党工委委员、管委会副主任刘华、东曜药业董事长付山、东曜药业前董事长、晟德集团总裁林荣锦、东曜药业首席执行官兼执行董事刘军、东曜药业副董事长黄纯莹等出席典礼，共同见证这一重要时刻。

苏州工业园区党工委委员、

管委会副主任刘华表示：

东曜药业在苏州工业园区深耕10多年，近年来在生物药CDMO业务方面发展迅速，已经成为中国市场的头部公司之一。

苏州工业园区将秉持经商服务的理念，对标最高的标准，配置最优的资源，集中最优的政策，营造最优的生态，促进产业集聚和升级，吸引并服务好东曜药业在内的广大优秀海内外企业。我们期待随着全球研发服务中心的启用，东曜药业依托丰富的经验、成熟的技术平台及质量体系，为园区生物医药行业发展和技术进步不断赋能。

东曜药业董事长付山表示：

本次全球研发服务中心的落成是东曜人扎根苏州、扎根中国、面向全球的鸿鹄大志，也表明了我们坚定支持中国医药产业发展的坚定决心，这将是东曜药业未来新的生产基地、新的服务中心、新的研发重点区域。目前，东曜药业CDMO业务涵盖诸多关键临床项目，相信在不久的未来，这些项目有望转化为商业化项目，落地东曜，东曜药业即将进入强劲的、稳定的发展期。未来，东曜药业将继续笃定前行，以更好的技术及更好的服务，赋能合作伙伴，推动产业高质量发展。

东曜药业首席执行官兼执行董事刘军表示：

全球研发服务中心投入运营后将进一步整合公司资源，高效实现研发与生产区域的无缝衔接，实现药品开发全流程的高效协同，从而更好更快地赋能客户项目。近年来东曜药业紧抓产业发展机遇，在政府产业政策的带动下，在股东持续投资的支持下，加码CDMO产能建设，提升核心竞争优势，目前东曜药业已然是国内ADC CDMO产能最大的企业之一。我们期待随着全球研发服务中心的投入运营以及公司CDMO业务的蓬勃发展，东曜药业可以为地方经济和社会发展作出更大贡献，持续促进产业技术进步和区域经济高质量发展。

全球研发服务中心于2021年11月正式奠基开工，历经近两年的建设，于2023年10月正式落成并投入运营，总建筑面积为25000㎡，作为东曜药业全球总部，承担研发及办公功能，其中核心实验区包含细胞培养工艺开发、纯化工艺开发、细胞建库、分析方法开发及质量控制实验室。全球研发服务中心的建成整合了公司的科研资源、汇聚优秀人才，将进一步强化公司CDMO业务的技术研究、工艺开发、质量研究等能力，夯实全方位的药品开发及生产布局，为CDMO业务拓展提供更为坚实的保障。

全球研发服务中心是东曜药业深化产业布局的有力支撑，也是迈向国际化的又一跨步。未来，东曜药业将继续秉持“赋能医药创新，提升生命质量，守护人类健康”的企业愿景，为生物医药产业的蓬勃发展贡献力量，为健康中国助力。

关于东曜药业股份有限公司（股票代码：1875.HK）

东曜药业从事抗体及ADC药物开发10多年，具有丰富的工艺开发与商业化生产经验。

公司于2019年在香港联交所主板上市，2021年全面转型，致力于成为全球药物开发领域专业CDMO合作伙伴，提供生物药开发到生产一站式解决方案。

东曜药业拥有从研发、工艺开发、临床试验、注册报批到商业化生产的全流程经验，建立了完整的ADC技术平台，具备核心偶联工艺和放大的技术优势，以及ADC关键质量属性的自主分析能力，保证产品高质量开发。

在生产方面，东曜药业拥有多条符合GMP标准的集抗体、ADC原液及制剂于一体、国内产能领先的OEB-5级别ADC CDMO商业化生产线，避免了中国与其他国家对于分段生产议题上的法规不确定性风险，抗体产能达万升级以上，并有商业化产品在线生产。

在质量体系方面，东曜药业质量管理体系满足中国/美国/欧盟申报要求，通过国家药品注册生产现场和GMP质量管理体系核查，具有丰富的产品上市注册核查经验，已为客户提供数十个抗体及ADC项目的中美欧工艺开发、临床申报及生产服务。

东曜药业秉持“以品质助创新共成长”的服务理念，为产品高质量研发与商业化生产保驾护航，赋能合作伙伴，共创双赢。

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同写意秘书处执行团队

本次活动由同写意策划执行。