CPIC 2026丨赛隽生物专场：以患者为中心的干细胞新药研发创新实践专题会议-同写意--领航中国新药，赋能创新发展

CPIC 2026丨赛隽生物专场：以患者为中心的干细胞新药研发创新实践专题会议

会议时间：

2026年7月22日-24日

会议地点：

上海

标签：

2026,行业会议

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随着人口老龄化时代的快速到来，人类健康面临着新的挑战，大量临床需求仍未被满足，而创新药物的研发周期长，许多患者未得到及时的治疗。

2026年5月后国务院818号令将正式实施，通过生物医学新技术的临床研究与转化应用，为创新药物研发及产业化搭建了一个全新的顶层设计和“快速跑道”，有望系统性加速创新药物的获批上市。

作为细胞治疗及再生医学创新生物医药企业，赛隽生物长期聚焦干细胞药物研发、临床转化与产业化能力建设，围绕危重症、退行性疾病、神经系统疾病等重大未满足临床需求，持续推进产医研协同创新。

本专题会议，赛隽生物携手国内知名学者及临床医生等嘉宾分享国内外干细胞的研究进展，探讨干细胞新药创新从科学研究走向成药的关键路径。会议将同时发布赛隽生物与多家国内顶级三甲医院的临床研究成果。

通过本次会议搭建科学家、临床专家与创新企业之间专业对话的平台，推动干细胞新药抢抓政策机遇，加速创新成果创新转化，更好地服务患者需求与公共健康。

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关于赛隽生物

作为干细胞领域的科研转化标杆，赛隽生物拥有超过10年的深厚科研积淀，创始人兼首席科学家项鹏教授担任干细胞与再生医学国家地方联合工程研究中心主任，公司与中山大学密切合作，自主搭建了骨髓间充质干细胞规模化扩增平台、细胞靶向递送平台、多能干细胞诱导分化平台三代核心技术体系，形成“技术迭代－管线拓展－临床验证”的完整闭环。

根据Insight数据库，公司核心管线研发进度与临床数据均表现亮眼：

• 慢加急性肝衰竭管线，位列全球同适应症进度第一，临床数据显示出优异的安全性与有效性，有望成为全球首款针对该适应症的获批干细胞产品；

• 慢性缺血性脑卒中管线，位列国内同适应症进度前二，已推进至临床Ⅱ期，其临床数据已充分证实产品的安全性与有效性；

• 治疗老年性肌少症管线，全球首个针对该适应症获批进入临床阶段的干细胞药物。

尤为值得关注的是，赛隽生物在商业化布局上已占据显著先发优势。在“先行先试”布局上，公司慢加急性肝衰竭、缺血性脑卒中、肝损伤、肌少症等管线已分别在南沙等先行先试区域获批落地，相关项目已开展收费治疗并产生实际收入，成为目前为数不多实现干细胞临床治疗商业化落地的企业。针对“818新政”，公司已与多家顶级三甲医院深度合作，获批多项临床研究项目，为后期的医疗新技术转化申请奠定了坚实基础，在新政下的先发优势显著。

展望未来，赛隽生物将全速推进核心管线的临床进程与商业化落地。依托深厚的科研积淀与三代核心技术体系，紧抓政策红利与行业窗口期，持续强化技术迭代、管线拓展与临床转化能力，为重大难治性疾病提供全新治疗方案，助力我国细胞治疗产业高质量发展，引领中国干细胞创新药走向全球前沿。