2025未来XDC新药大会（第二天）-同写意--领航中国新药，赋能创新发展

2025未来XDC新药大会（第二天）

会议时间：

2025年4月17日-18日

会议地点：

成都

标签：

2025,行业会议

热度：

20775

“X”既代表未知，也代表无限的可能。如何将可能变成现实，则需要一番激荡智慧的交流分享。

经过一场主旨会议和四场分会的造势，4月18日，同写意倾力打造的“2025未来XDC新药大会”，在六个侧重各异的主题上迎来新的高潮。

现场，产业核心命题被直剖：ADC赛道，与会嘉宾就“造物-攻坚-智造-进化”的全链闭环，进行各自的分享；而到了核药领域，“双驱-博弈”的战略推演，科学理性与商业野望进行着热烈碰撞。XDC的未来图景，徐徐展开。

大会两天，共4场会议在同写意视频号、小程序、药渡视频号、微解药、夸克CRO视频号等多个平台同步进行线上直播，吸引了超3万人次的观看，直播回放可搜索同写意小程序进行观看。

温江的春风里，一场从共识到行动的偶联药物进化正在发生。期待2026年4月与诸位同仁再聚成都，共赢XDC未来。

“2025未来XDC新药大会”第一天活动报道：现场丨从成都到全球：千人再集结，奔赴XDC产业未来

ADC主题分会

昨天，两大ADC分会以“破”与“立”奏响序章：不仅重新定义偶联药物的可能性边界，还聚焦ADC赛道国际化征程，共议License-out策略嬗变。

在此基础上，今日的六大分会话题，进一步围绕ADC开发过程的诸多痛点，纵深展开。

分会三

XDC新分子的设计与开发

通过多维度技术分享，本场分会展现了ADC领域从靶点选择、分子设计到工艺优化的全链条创新趋势。

应世生物创始人王在琪强调，优化抗体、连接子及毒素的协同作用，对平衡药物的安全性与有效性至关重要；艾力斯医药CTO高长寿从工程化策略角度，分享增强ADC的靶向性和稳定性的实践。

就生物学机制和药代动力学评价维度，爱思益普的报告解析了DAC药物早期研发的全流程关键点。而靶向性问题，也是XDC新分子研发的重要一环——同宜医药黄保华博士介绍小分子偶联药物技术Bi-XDC，展示了Bi-XDC药物在临床上的优异安全性，长生存期获益，和广泛患者覆盖率。多禧生物CEO赵永新、加科思药化副总裁李阿敏，都带来相应的探索成果。

此外，皓元医药关于P-L分子的研发经验，以及药明康德一体化ADC平台打造，也引起业内人士的关注与兴趣。

部分与会专家合影

分会四

临床前评价与临床开发

从临床前进入临床阶段，是ADC成药路上的一大跨越。本次分会邀请十余位一线一流专家，为ADC药物研发提供从实验室到病床的系统性解决方案参考。

Ambrx前首席科学官兼中国区总经理张韶辉，结合其跨国药企开发经验，分享从临床前到临床ADC研发的设计和考量。亲合力创始人刘辰，则提出XDC药物迈向临床过程的痛点与解决思路。

针对不同适应症的探索、靶点布局，来自中山大学、特瑞思药、博安生物、诗健生物、华奥泰生物等学术与产业嘉宾，分别汇报了各自的创新成果。

药明康德、益诺思、立迪生物等公司代表，则从创新平台视角，呈现ADC领域上下游合作的不同可能方式。

部分与会专家合影

分会五

CMC挑战与商业化生产

协办：纳微科技

本场分会，聚焦ADC药物开发中最具壁垒的产业化命题，呈现从纯化技术、工艺放大到全球申报展开深度碰撞。纳微科技副总经理米健秋为活动致辞。

在工艺创新与纯化技术分享板块，药明合联亚太CMC高级主任孟斐认为，双抗ADC存在分子设计更为复杂等难点，而一体化平台的优势将很大程度提高成药概率；科伦博泰CMC副总裁全勇提醒，要避免偶联工艺中引入错配，在纯度提升、保障稳定性、收率、及工艺可放大性等需求中找平衡；纳微科技大分子应用总监金百胜，则介绍了纳微纯化方案助力ADC开发的实操案例。

迈威康副总经理谭小钉，系统剖析桥联定点偶联技术的工艺放大痛点和应对思路。百奥泰全球法规高级副总裁牟岚，分析了ADC产品的全球注册策略。博瑞策生物技术合规经理赵世坤，深入解读未加工原液的PSQ资质认证要点。迈邦生物技术总监夏忠武，展示了利用CD培养基进行ADC裸抗关键质量属性调节的方案。

随着ADC赛道竞争白热化，与会嘉宾一致认为，生产工艺创新已成为构筑ADC核心竞争力的关键环节。