第十六届泰州医药博览会（第二天）-同写意--领航中国新药，赋能创新发展

第十六届泰州医药博览会（第二天）

会议时间：

2025年11月28日-30日

会议地点：

泰州

标签：

2025,行业会议

热度：

10937

因一会而倾一城，为一城而赴一会。11月29日，由同写意策划执行的“第16届泰州医药博览会”进入第二天。

在首日成功举办开幕式并迎来火爆参观之后，次日议程全面转向深度专业的专题交流活动。7场专题交流活动在中国医药城会展中心同步上演，从药物研发到AI赋能，从先进制造与生物工艺到产品商业化，一场场思想碰撞勾勒出医药健康产业的未来图景。

超3万平方米展区，300家展位，汇聚了阿斯利康、勃林格殷格翰、雀巢健康科学、IGT治疗中心等生物医药跨国企业，扬子江药业、东富龙集团、国药集团等国内知名企业也带来自家王牌产品与核心技术。

在泰州，一起见证未来发生！

👉点击查看开幕式及首日交流活动风采

TONACEA

交流活动

交流活动11

体内CAR-T与CGT产业未来

刘　肖

行诚生物副总裁

张　亮

约印医疗基金合伙人

体内CAR-T的开发聚焦于病毒与非病毒递送系统，慢病毒载体的高效制备与新型聚合物递送系统成为关键技术突破点。通用现货型NK细胞疗法及极低剂量代谢增强型细胞疗法，为肿瘤及自身免疫疾病治疗提供了新方向。同时，全能人源化模型的应用为药效与安全性评估提供了重要工具，小规模GMP蛋白生产则为研发提供了关键支持。

专题强调了细胞治疗工艺的协同发展与自动化解决方案对临床转化的重要性。产品风险评估、质量控制及专利布局，尤其是针对mRNA体内疗法的专利挑战，是产业健康发展的关键保障。圆桌讨论深入探讨了病毒与非病毒递送路径的成药前景，显示出行业对未来技术路线的持续探索与期待。

部分与会嘉宾合影

∨

交流活动12

先进制造与生物工艺

本次交流活动聚焦生物药先进制造与质控前沿，深入探讨了基于QbD理念的生物类似药工艺开发与大规模生产，强调了从细胞株构建到过程控制的全流程质量管控。

在生产技术与工艺优化方面，连续纯化工艺、新型切向流模块以及高效低耗的液相系统等创新解决方案，旨在提升生产效率与合规性。针对多特异性抗体等复杂分子的精纯工艺优化，是当前工艺开发的前沿。此外，细胞生物学活性分析在药品CMC中的战略价值被多次强调，凸显了质量控制贯穿于研发与生产的核心地位。

∨

交流活动13

生物药上游工艺发展前沿

协办单位：思鹏生物

主持：李明新

思鹏生物CEO

议题重点涵盖了从源头确保产品质量的关键环节：培养基质量的长期一致性、细胞基质的合规管理以及产品上市后细胞株变更的审慎考量，共同构成了全生命周期的质量管控体系。

组学技术为培养基的精准设计和工艺优化提供了新引擎，有效提升了蛋白表达水平。高效的定点整合细胞株开发平台能显著加速药物的早期开发进程。此外，昆虫杆状病毒表达系统作为高效、快速的平台，展现了在生产复杂生物制品，特别是疫苗方面的巨大潜力。

部分与会嘉宾合影

∨

交流活动14

仿制药未来与改良新药开发

主持：雷继峰

安必生制药创始人、董事长兼CEO

产业共识已从单纯仿制转向以高临床价值为导向的改良型新药开发。本次交流活动重点探讨了中美新药注册路径的异同、改良型新药成功出海的关键要素，并强调立项必须紧扣未被满足的临床需求，聚焦于吸入、透皮及复杂注射剂等高端制剂领域。

人工智能与大数据平台为系统性药物重定位提供了新路径。长效控制、脂肪乳等新型递送技术的应用，旨在突破原研专利并开发更具临床优势的产品。同时，构建从研发、合规生产到商业化落地的完整产业链能力，是实现价值转化的根本保障。

∨

交流活动15

RWA与医健融资的数字革命

协办单位：香港通证金融科技

RWA通证化为医药研发融资提供了突破性路径，通过区块链技术将研发管线未来收益权、医疗数据等现实资产转化为可流动的数字通证，实现从“卖股权”到“卖预期”的逻辑转变。这有效盘活了沉淀资产，使全球资本能直接参与早期创新并共享收益，同时依托智能合约确保过程透明与自动分配。

AI与区块链的深度融合进一步优化研发流程与资产定价。为确保落地，需构建“监管沙盒-稳定币-交易所”的合规基础设施，并解决数据上链真实性、跨境监管协同及系统安全等关键挑战，最终推动医药融资生态向高效、普惠方向重构。

部分与会嘉宾合影

∨

交流活动16

抗体药物以及免疫领域早研、开发与生产

协办单位：溪长生物

陶维红

溪长生物创始人、CEO

方　言

上海齐鲁创新研发中心生物技术开发部负责人

本次交流活动聚焦肿瘤免疫治疗新机制，包括激动型抗体、Treg抑制策略及ADC药物的转化研究，并延伸至急性心肌梗塞等非肿瘤领域。新型技术平台如全人源合成文库、单细胞光导技术及冷冻电镜的应用，为靶点发现与抗体优化提供了强大工具。

专题深入探讨了细胞培养工艺优化、高蛋白浓度制剂开发难点及商业化生产成本控制策略。高效瞬转培养基、规模化生产技术等创新方案成为提升生产效率、确保产品质量的关键。圆桌讨论强调，需加强早期研发、工艺开发与规模化生产之间的高效衔接。通过构建涵盖疾病模型、功能评价与质量控制的完整创新体系，共同推动抗体药物与免疫治疗成果的加速转化与产业化落地。