第十六届泰州医药博览会(第一天)
会议时间:
2025年11月28日-30日
会议地点:
泰州
标签:
2025,行业会议
热度:
34684

当金秋的风再次拂过中国医药城,一场属于整个生物医药产业的年度之约也如期而至。
11月28日,第16届泰州医药博览会如约于中国医药城会展交易中心盛大启幕,在每年岁末,为全球医药人搭建起思想碰撞、成果展示与合作共赢的高端平台。
站在“永恒的朝阳产业”的历史方位,我们既感受到生命健康无限需求与科技创新的澎湃动力,也直面着有限支付空间对产业规模化的现实制约。作为新质生产力的核心代表,生物科技公司何以自处?生物技术的价值创造与产业的投资价值如何统一?这些时代命题,正是泰州医博会试图携手业界共同解答的追问。
本届医博会以“推动创新成果产业化”为主题,由同写意策划执行,集结360余位顶流嘉宾、300家标杆企业,在3万平方米的展区内,通过17场主题交流活动,围绕最前沿的技术突破、资本战略与产业化路径展开深度探讨,为上万名与会者带来一线、前沿的深度分享。
超过5万人次观众,通过同写意视频号、同写意小程序、药渡、微解药、返朴、八点健康汇等平台收看了本届医博会首日精彩内容。
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开幕式

陈 竺
中国科学院院士、四大慢病重大专项技术总师
生物医药作为国家战略性新兴产业,在健康中国战略引领下迎来重大发展机遇。我国已启动重大慢病防治专项,推动政产学研用协同创新。
泰州作为全国首个国家级医药高新区,正紧扣打造生物医药地标产业目标,充分发挥医药制造优势,在科技创新与成果转化上同步发力。通过坚持创新驱动、促进产业集聚、提升平台承载力,加快构建完善产业生态体系。
本届医博会作为重要交流平台,必将促进海内外创新资源汇聚。期待与会代表紧扣“推进创新成果产业化”主题,深化合作交流,共同推动中国医药产业高质量发展。

曲凤宏
中国药学会副理事长
中国医药创新正迎来高速发展期,去年和今年上半年创新药获批数量均位居全球前列,对外授权总额突破千亿美元,这一成就得益于是医药行业市场化开放发展的大环境和政策引导、技术积累、资本培育的共同结果。
AI正深度重塑药物研发全链条,显著提升靶点发现与药物设计效率;下一代细胞疗法与合成生物学等技术也在持续突破。
展望未来,中国医药创新正迈向AI驱动、精准医疗的新阶段,期待各方携手推动成果转化,助力中国向医药强国稳步迈进。

李 晖
中共泰州市委副书记
中国医药城历经二十载发展,从无到有构建起涵盖疫苗、抗体药、诊断试剂等领域的完整产业链,集聚了阿斯利康等14家跨国药企,培育出十余种市占率全国第一的重品。依托药品监管服务综合体等创新机制,助力数千医药项目落地转化。
本届医博会以“推进创新成果产业化”为主题,恰逢其时。中国医药城将以此为新起点,全力打造全国化学药、疫苗、抗体药及特医食品产业高地,持续优化营商环境,为健康中国建设贡献泰州力量。预祝本届医博会圆满成功!

金 力:中国科学院院士、复旦大学校长
郝海平:中国药科大学校长
曲凤宏:中国药学会副理事长
宋瑞霖:中国医药创新促进会资深会长
于常海:香港生物科技协会会长
林 骁:阿斯利康中国总经理
徐浩宇:扬子江药业集团董事长
唐海涛:江苏省医药行业协会会长、苏中药业集团总经理
张 丹:谱新生物联席董事长、联合创始人
朱 力:蓬勃生物董事长
王俊峰:君联资本董事总经理
曹弋博:红杉中国董事总经理
泰州市政府副市长、泰州医药高新区党工委书记、高港区委书记张坤为12位联席主席颁发证书。

生物制造是国家“十五五”重点培育的六大未来产业之一,正迎来加快发展的战略机遇期。联盟的成立,必将推动政产学研用协同发展,全面提升江苏省生物药及生物制造产业竞争力。
邓小丁:工信部消费品工业司二级巡视员
卢载贵:省工信厅二级巡视员
赵 健:中国药科大学党委常委、组织部部长
秦 猛:泰州市委常委、常务副市长
丁志强:泰州医药高新区管委会主任、高港区政府区长
谈广兆:扬子江药业集团生产体系负责人
陆建胜:正大天晴南京公司总经理
胡小梅:南京诺唯赞副总裁
张亚楠:深圳华大生科院副院长
张 璐:毅达基金合伙人

全球医药市场持续增长,为中国医药企业“走出去”创造了新机遇。中国医药城与防城港国际医学开放试验区携手合作,面向东盟、链接全球,全力拓展海外市场新通道。
防城港国际医学开放试验区工作办公室副主任、防城港高新区管委会副主任林丽锋,泰州医药高新区党工委委员、高港区委常委、组织部部长、副区长冯海镛代表合作双方签约。
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展区风采
本届医博会展览面积30000㎡,参展企业300余家,分设3大展馆、5大专业板块,一眼看尽医药全链。










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交流活动
协办:扬子江药业集团
上海现代服务业发展研究基金会可持续发展(ESG)专项基金咨询部部长
在当前全球可持续发展浪潮中,医药行业正经历一场深刻的绿色变革。勃林格殷格翰等企业代表,分享了从“废弃物零填埋”到构建“绿色制药链”的优秀实践路径,通过绿色化学、酶催化工艺等创新研发,将循环经济理念深度融入从产品设计到末端处置的全链条。
与此同时,国内外日趋严格的ESG披露要求与“双碳”目标,正驱动企业将ESG从合规要求提升至核心战略,通过体系建设将环境与社会责任转化为可持续商业模式与竞争力,引领行业高质量发展。
此外,“长三角医药行业ESG联盟”在现场正式发起成立倡议。这标志着医药行业ESG建设从企业层面的探索迈入区域协同、共建共享的新阶段,为产业可持续发展的未来注入强劲动能。

长三角医药行业ESG联盟


利弗莫尔证券执行董事
本次交流活动聚焦生物医药企业资本战略与香港上市实务,汇聚来自证券公司、律师事务所、会计师事务所及投资机构的资深专家,解读了港股IPO制度核心要点与当前市场动态及估值逻辑,深入剖析上市过程中的关键法律合规要求与股权架构设计,并对医疗行业的投资逻辑与未来趋势判断进行了分析。
圆桌对话环节,各位专家共同探讨生物医药企业从Pre-IPO准备到上市后价值维护的全周期战略规划。专家特别提示,Biotech需满足核心产品通过概念阶段、获资深投资等18A特定条件,并提前规划员工激励计划等财务影响。

部分与会嘉宾合影




协办:北京科威利华科技有限公司
科威利华总经理
药品全生命周期视角下的GMP管理,其核心在于将质量保证体系动态且连贯地植入从研发、临床到商业化乃至退市的每一个环节。
在临床阶段,对生产外包合作伙伴的严谨筛选与全过程管理是确保试验用药质量与数据可靠性的根基。针对生物制品,生产工艺的复杂性和无菌保证等要求使其成为现场核查的重点,深入理解常见问题与缺陷项是提升合规水平的关键。此外,面对药品上市前后的不可避免变更,必须建立科学的变更管理体系,并清晰把握中美欧法规要求的异同,这直接关系到全球市场供应的连续性与产品的生命周期价值。
协办:北京昕卓越生物医药
昕卓越生物医药董事、CEO
药物研发企业从“0到1”的跨越,是一项融合战略远见、技术实力与体系化建设的系统工程。本次交流活动指出,成功的药物研发始于精准的战略调研与明确的技术路径选择,尤其是在基因工程药物等前沿领域,核心平台的自主构建至关重要。
与此同时,研发设施的同步规划与符合法规要求的质量体系前置建设,共同构成了产品转化的坚实基础。圆桌讨论进一步凝聚共识,强调高效的运营管理是整合技术、质量与资本的核心纽带,为企业跨越从实验室到产业的鸿沟提供了系统性的解决方案。

部分与会嘉宾合影


本次交流活动聚焦短视频在生命科学领域的创新传播与IP孵化路径,从创作方法论切入,强调以科学内核结合大众叙事,通过精准的内容设计将专业知识转化为具有传播力的科普作品,系统剖析健康类短视频的合规边界与商业化路径,提出“内容-信任-服务”的价值转化闭环。
专题通过多维度探讨,为生命科学领域的内容创作者与机构提供从创作、合规到商业化的系统性解决方案,助力构建兼具科学公信力与大众影响力的健康传播新范式。
新药商业化与传统药企转型
振东健康营销总裁
医药行业正从规模扩张转向价值医疗,传统药企亟需从营销驱动转向研发驱动,重构业务模式。本次交流活动深入探讨了集采新常态下创新药商业化路径与传统药企转型策略。
创新药成功需构建核心竞争力,强化真实世界证据在医保谈判中的支撑作用。转型实践分享揭示了传统药企通过营销体系改革、原料药向创新药升级等路径实现突围的可行方案。面对同质化竞争,企业需通过差异化定位、生态圈合作与数字化赋能,构建可持续的商业化能力。
AI与生物医药未来

双运生物总经理

水木分子COO
AI正在重塑药物研发范式,通过数字化分子设计平台、智能诊疗系统等工具,显著提升新靶点发现与化合物筛选效率。临床开发阶段,AI技术为试验设计与数据分析提供了全新解决方案,同时监管机构也在积极适应这一技术变革。
本次交流活动还展示了AI在病理分析、生产流程优化及企业管理中的落地实践。通过数字孪生、智能体等技术的深度融合,生物医药企业正实现从研发到生产的全链条智能化升级。
多位专家一致认为,构建开放协作的AI生态平台,推动算力、算法与生物数据的有效融合,将成为加速医药行业创新突破的关键驱动力。

部分与会嘉宾合影
生物医药冷链安全与管理
协办:中健云康
中健云康董事长兼CEO
在临床试验环节,智能化药械与远程临床模式正深刻改变传统流程——智能药盒实现精准用药记录与依从性管理,DCT平台通过电子知情、远程访视与药品直达提升试验效率与患者体验。
冷链物流作为生物样本与试验药品流转的关键支撑,已从基础运输升级为全链条温控解决方案。无源恒温技术突破能源依赖瓶颈,实现长达10天以上的精准控温;相变材料与循环包装体系同步推进绿色低碳转型。面对多中心、全球化研究趋势,构建端到端数字化冷链生态,已成为保障数据质量与推动医药创新的基础设施。

部分与会嘉宾合影


经皮给药改良创新与智能化、国际化
协办:联盛医药
中国经皮给药(TDDS)市场潜力显著,尤其在慢性疼痛领域,但面临中药贴膏主导、化药创新不足及仿制药激烈竞争等挑战。行业技术突破集中于微针递送、新型促渗与复杂制剂工艺,推动产业从仿制向改良创新转型。
在监管层面,皮肤刺激性(直接炎症反应)与致敏性(T细胞介导延迟过敏)需严格区分。仿制药需通过完整试验周期证明其安全性不低于参比制剂。审评中常见问题涉及释放行为与皮肤耐受性,需通过处方优化和工艺控制构建完整证据链,确保产品质量与安全性符合标准,推动行业高质量发展。

部分与会嘉宾合影
医美胶原蛋白开发与产业化
协办:荣捷生物
荣捷生物创始人、总经理
在当前重组胶原蛋白领域,AI设计正推动序列优化与活性提升,显著缩短研发周期。CHO细胞表达体系因其能合成结构完整、功能接近天然的全长人胶原蛋白,成为高端医美产品的核心平台。
下游纯化环节通过创新层析技术与设备,保障了高纯度与低内毒素的原料供应。实验数据证实其在促进修复、抗皱及保湿方面功效明确,部分临床案例显示其对细纹改善和屏障修护具有显著效果。针对“大分子透皮难”的争议,“旁分泌假说”为其作用机制提供了新解释。行业法规亦持续完善,强化原料序列与结构表征要求,推动全产业链向标准化、高质量发展迈进。

部分与会嘉宾合影
体内CAR-T与CGT产业未来

行诚生物副总裁

约印医疗基金合伙人
体内CAR-T技术正逐步突破传统细胞疗法的局限,在实体瘤治疗及自身免疫疾病领域展现出广阔前景。
本次交流活动重点分析了慢病毒载体等关键原材料在体内疗法中面临的生产挑战与工艺优化策略,并探讨新型细胞产品的非临床评价体系及CMC开发路径。圆桌讨论进一步剖析细胞治疗从早期研发到产业化落地的核心问题,强调通过技术创新与资本支持的双轮驱动,推动CGT领域实现从实验室到临床的价值转化。
期间,“同写意体内CAR-T新基建联盟”成立,标志着产业协同创新迈出重要步伐。

部分与会嘉宾合影


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写意文博会
医博盛会,不止于前沿科技的碰撞,也藏着一方诗意的江南。
这一次,我们将“江南市集”搬进展馆,邀您在软风斜阳的写意空间里暂歇。于此,遇见自由、自在、自然的“泰”式生活。
合作的序章,就从这一席江南晚风里悄然写就。















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写意花絮

同写意执行团队部分成员













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